白柱万代兰Vanda brunnea Rchb. F.
白柱万代兰Vanda brunnea Rchb. F.
1．白柱万代兰（中国兰花全书）白花万代兰（中国高等植物图鉴）图版53: 7
Vanda brunnea Rchb. f. in Xen. Orch. 2: 138. 1868; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 54. 1890; Seidenf. in Opera Bot. 95: 201, fig. 124, 125. 1988; Z. H.Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 296. 1995.——V. henryi Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 71. 1921; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2) 178. 1975; 中国兰花全书: 175. 1998.——V. denisonian var. hebraica Rchb. f. in Gard. Chron. 2: 39. 1885; S. J. Cheng et C. Z. Tang in Acta Bot. Yunnan. 8 (2): 217. 1986. ——V. bensonii auct. non Batem: W. W. Smith in Not. Bot. Gard. Edinb. 13: 211. 1921; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 177. 1975; S. J. Cheng et C. Z. Tang in Acta Bot. Yunnan. 8 (2): 216. 1986. ——V. denisoniana auct. non Benson et Rchb. f.: 中国高等植物图鉴 5: 770. 图8369. 1976. ——V. coerulescens auct. non Griff. ex Lindl.: Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 113, pl. 281. 1997.
茎长约15厘米，粗1-1.8厘米，具多数短的节间和多数二列而披散的叶。叶带状，通常长22-25厘米，宽约2.5厘米，先端具2-3个不整齐的尖齿状缺刻，基部具1个关节和宿存而抱茎的鞘。花序出自叶腋，1-3个，不分枝，长13-25厘米，疏生3-5朵花；花序柄长7-18厘米，粗约4毫米，被2-3枚宽短的鞘；花苞片宽卵形，长3-4毫米，先端钝；花梗连同子房长7-9厘米，白色，多少扭转，具棱；花质地厚，萼片和花瓣多少反折，背面白色，内面（正面）黄绿色或黄褐色带紫褐色网格纹，边缘多少波状；萼片近等大，倒卵形，长约2.3厘米，宽1.7厘米，先端近圆形，基部收狭呈爪状；花瓣相似于萼片而较小；唇瓣3裂；侧裂片白色，直立，圆耳状或半圆形，长等于宽，约9毫米；中裂片除基部白色和基部两侧具2条褐红色条纹外，其余黄绿色或浅褐色，提琴形，长1.8厘米，基部与先端几乎等宽，先端2圆裂；距白色，短圆锥形，长6-7毫米，距口具1对白色的圆形胼胝体；蕊柱白色稍带淡紫色晕，粗壮，长5-7毫米；药帽淡黄白色，宽5-6毫米，在前面基部具深褐色的“V”字形；花粉团直径约2毫米；粘盘扁圆形，宽4-5毫米；粘盘柄近卵状三角形，长约4毫米，中部以上骤然变狭。花期3月。
产云南东南部至西南部（石屏、思茅、澜沧、镇康、富宁、勐腊、景洪、勐海）。生于海拔800-1800米的疏林中或林缘树干上。分布于缅甸、泰国。模式标本采自缅甸。
本种近 Vanda bensonii Batem. 和 V. denisoniana Benson et Rchb. f., 区别在于前者的唇瓣侧裂片狭披针形或三角形，而后者的花为纯白色或柠檬黄色，萼片和花瓣无明显的网格纹。有的学者认为 V. denisoniana Benson et Rchb. f. 也分布于我国云南，我们认为可能是鉴定错误。
形态特征：茎长约15厘米，粗1—1．8厘米，具多数短的节间和多数二列而披散的叶。叶带 状，通常长22--25厘米，宽约2．5厘米，先端具2—3个不整齐的尖齿状缺刻，基部具 1个关节和宿存而抱茎的鞘。花序出自叶腋，1—3个，不分枝，长13—25厘米，疏生 3—5朵花；花序柄长7—18厘米，粗约4毫米，被2—3枚宽短的鞘；花苞片宽卵形， 长3—4毫米，先端钝；花梗连同子房长7—9厘米，白色，多少扭转，具棱；花质地 厚，萼片和花瓣多少反折，背面白色，内面(正面)黄绿色或黄褐色带紫褐色网格纹， 边缘多少波状；萼片近等大，倒卵形，长约2．3厘米，宽1．7厘米，先端近圆形，基部 收狭呈爪状；花瓣相似于萼片而较小；唇瓣3裂；侧裂片白色，直立，圆耳状或半圆 形，长等于宽，约9毫米；中裂片除基部白色和基部两侧具2条褐红色条纹外，其余黄 绿色或浅褐色，提琴形，长1．8厘米，基部与先端几乎等宽，先端2圆裂；距白色，短 圆锥形，长6—7毫米，距口具1对白色的圆形胼胝体；蕊柱白色稍带淡紫色晕，粗壮， 长5—7毫米；药帽淡黄白色，宽5—6毫米，在前面基部具深褐色的“V”字形；花粉 团直径约2毫米；粘盘扁圆形，宽4—5毫米；粘盘柄近卵状三角形，长约4毫米，中 部以上骤然变狭。 花期3月。
产地分布：产云南东南部至西南部(石屏、思茅、澜沧、镇康、富宁、勐腊、景洪、勐海)。 生于海拔800—1800米的疏林中或林缘树干上。分布于缅甸、泰国。模式标本采自缅 甸。
本种提示：本种近Vanda bensonii Batem．和V．Denisoniana Benson et Rchb．F，区别在于前 者的唇瓣侧裂片狭披针形或三角形，而后者的花为纯白色或柠檬黄色，萼片和花瓣无明 显的网格纹。有的学者认为V．Denisoniana Benson et Rchb．F．也分布于我国云南，我 们认为可能是鉴定错误。
参考文献：Vanda brunnea Rchb．F．In Xen．Orch．2：138． 1868；Hook．F，F1．Brit． Ind．6：54．1890；Seidenf．In Opera Bot．95：201，fig．124，125.1988；Z．H． TsietS． C， Chen in Acta Phytotax． Sin．33(3)：296． 1995．——V．henryiSchltr． inPedde Repert．Sp．Nov．17：71．1921；S．Y．Hu in Quart．J．TaiwanMus．28 (1，2)：178．1975；中国兰花全书：175．1998．——y．Denisonicm var．Hebraica Rchb． F． In Gard． Chron． 2：39． 1885；S． J． Cheng et C． Z． Tang in Acta Bot．Yunnan．8(2)：217。 1986．——y． Bensonii auct．Non Batem：W．W．Smith in Not， Bot， Gard． Edinb． 13：211． 1921；S． Y． Hu in Quart． J． Taiwan Mus． 28(1，2)：177 1975；S，J．Cheng et C．Z．Tang in Acta Bot．Yunnan．8(2)： 216．1986．——V．Denisoniana auct．Non Benson et Rchb．F．：中国高等植物图鉴5： 770．图8369。1976．——y．Coerulescens auct．Non Griff．Ex Lindl．：Z．H．Tsi，S． C．Chen et K．Mori，Wild Orch．China：113，p1．281，1997．
本属概述：W．Jones ex R．Br．in Bot．Reg．6：t．506， 1820．附生草本。茎直立或斜立，少有弧曲上举的，短或伸长，粗壮，质地坚硬，具短的 节间或多数叶，下部节上有发达的气根。叶扁平，常狭带状，二列，彼此紧靠，先端具 不整齐的缺刻或啮蚀状，中部以下常多少对折呈“V”字形，基部具关节和抱茎的鞘。 总状花序从叶腋发出，斜立或近直立，疏生少数至多数花，花大或中等大，艳丽，通常 质地较厚；萼片和花瓣近似，或萼片较大，基部常收狭而扭曲，边缘多少内弯或皱波 状，有时伸展，多数具方格斑纹；唇瓣贴生在不明显的蕊柱足末端，3裂；侧裂片小， 直立，基部下延并且与中裂片基部共同形成短距或罕有呈囊状的；中裂片大，向前伸 展；距内或囊内无附属物和隔膜；蕊柱粗短，常在下部两侧变宽，基部具不明显的蕊柱 足；蕊喙短钝，2裂；药帽半球形；花粉团蜡质，近球形，2个，每个半裂或具裂隙；粘盘柄短而宽，上部较狭；粘盘宽大，常比粘盘柄或花粉团宽。 ． 约40种，分布于我国和亚洲其他热带地区。我国有9种，产南方热带地区。 本属模式种：Vanda tesselata(Roxb．)G．Don(V．Roxburghii R．Br，)． 本种的花很美丽，花期长，是著名的观赏兰花。一些种是园艺上杂交育种的重要亲 本植物。
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Vanda brunnea
白柱万代兰
别名：白花万代兰;白柱万带兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：万代兰属 Vanda
1．白柱万代兰（中国兰花全书）白花万代兰（中国高等植物图鉴）图版53: 7
Vanda brunnea Rchb. f. in Xen. Orch. 2: 138. 1868; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 54. 1890; Seidenf. in Opera Bot. 95: 201, fig. 124, 125. 1988; Z. H.Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 296. 1995.——V. henryi Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 71. 1921; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2) 178. 1975; 中国兰花全书: 175. 1998.——V. denisonian var. hebraica Rchb. f. in Gard. Chron. 2: 39. 1885; S. J. Cheng et C. Z. Tang in Acta Bot. Yunnan. 8 (2): 217. 1986. ——V. bensonii auct. non Batem: W. W. Smith in Not. Bot. Gard. Edinb. 13: 211. 1921; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 177. 1975; S. J. Cheng et C. Z. Tang in Acta Bot. Yunnan. 8 (2): 216. 1986. ——V. denisoniana auct. non Benson et Rchb. f.: 中国高等植物图鉴 5: 770. 图8369. 1976. ——V. coerulescens auct. non Griff. ex Lindl.: Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 113, pl. 281. 1997.
茎长约15厘米，粗1-1.8厘米，具多数短的节间和多数二列而披散的叶。叶带状，通常长22-25厘米，宽约2.5厘米，先端具2-3个不整齐的尖齿状缺刻，基部具1个关节和宿存而抱茎的鞘。花序出自叶腋，1-3个，不分枝，长13-25厘米，疏生3-5朵花；花序柄长7-18厘米，粗约4毫米，被2-3枚宽短的鞘；花苞片宽卵形，长3-4毫米，先端钝；花梗连同子房长7-9厘米，白色，多少扭转，具棱；花质地厚，萼片和花瓣多少反折，背面白色，内面（正面）黄绿色或黄褐色带紫褐色网格纹，边缘多少波状；萼片近等大，倒卵形，长约2.3厘米，宽1.7厘米，先端近圆形，基部收狭呈爪状；花瓣相似于萼片而较小；唇瓣3裂；侧裂片白色，直立，圆耳状或半圆形，长等于宽，约9毫米；中裂片除基部白色和基部两侧具2条褐红色条纹外，其余黄绿色或浅褐色，提琴形，长1.8厘米，基部与先端几乎等宽，先端2圆裂；距白色，短圆锥形，长6-7毫米，距口具1对白色的圆形胼胝体；蕊柱白色稍带淡紫色晕，粗壮，长5-7毫米；药帽淡黄白色，宽5-6毫米，在前面基部具深褐色的“V”字形；花粉团直径约2毫米；粘盘扁圆形，宽4-5毫米；粘盘柄近卵状三角形，长约4毫米，中部以上骤然变狭。花期3月。
产云南东南部至西南部（石屏、思茅、澜沧、镇康、富宁、勐腊、景洪、勐海）。生于海拔800-1800米的疏林中或林缘树干上。分布于缅甸、泰国。模式标本采自缅甸。
本种近 Vanda bensonii Batem. 和 V. denisoniana Benson et Rchb. f., 区别在于前者的唇瓣侧裂片狭披针形或三角形，而后者的花为纯白色或柠檬黄色，萼片和花瓣无明显的网格纹。有的学者认为 V. denisoniana Benson et Rchb. f. 也分布于我国云南，我们认为可能是鉴定错误。
形态特征：茎长约15厘米，粗1—1．8厘米，具多数短的节间和多数二列而披散的叶。叶带 状，通常长22--25厘米，宽约2．5厘米，先端具2—3个不整齐的尖齿状缺刻，基部具 1个关节和宿存而抱茎的鞘。花序出自叶腋，1—3个，不分枝，长13—25厘米，疏生 3—5朵花；花序柄长7—18厘米，粗约4毫米，被2—3枚宽短的鞘；花苞片宽卵形， 长3—4毫米，先端钝；花梗连同子房长7—9厘米，白色，多少扭转，具棱；花质地 厚，萼片和花瓣多少反折，背面白色，内面(正面)黄绿色或黄褐色带紫褐色网格纹， 边缘多少波状；萼片近等大，倒卵形，长约2．3厘米，宽1．7厘米，先端近圆形，基部 收狭呈爪状；花瓣相似于萼片而较小；唇瓣3裂；侧裂片白色，直立，圆耳状或半圆 形，长等于宽，约9毫米；中裂片除基部白色和基部两侧具2条褐红色条纹外，其余黄 绿色或浅褐色，提琴形，长1．8厘米，基部与先端几乎等宽，先端2圆裂；距白色，短 圆锥形，长6—7毫米，距口具1对白色的圆形胼胝体；蕊柱白色稍带淡紫色晕，粗壮， 长5—7毫米；药帽淡黄白色，宽5—6毫米，在前面基部具深褐色的“V”字形；花粉 团直径约2毫米；粘盘扁圆形，宽4—5毫米；粘盘柄近卵状三角形，长约4毫米，中 部以上骤然变狭。 花期3月。
产地分布：产云南东南部至西南部(石屏、思茅、澜沧、镇康、富宁、勐腊、景洪、勐海)。 生于海拔800—1800米的疏林中或林缘树干上。分布于缅甸、泰国。模式标本采自缅 甸。
本种提示：本种近Vanda bensonii Batem．和V．Denisoniana Benson et Rchb．F，区别在于前 者的唇瓣侧裂片狭披针形或三角形，而后者的花为纯白色或柠檬黄色，萼片和花瓣无明 显的网格纹。有的学者认为V．Denisoniana Benson et Rchb．F．也分布于我国云南，我 们认为可能是鉴定错误。
参考文献：Vanda brunnea Rchb．F．In Xen．Orch．2：138． 1868；Hook．F，F1．Brit． Ind．6：54．1890；Seidenf．In Opera Bot．95：201，fig．124，125.1988；Z．H． TsietS． C， Chen in Acta Phytotax． Sin．33(3)：296． 1995．——V．henryiSchltr． inPedde Repert．Sp．Nov．17：71．1921；S．Y．Hu in Quart．J．TaiwanMus．28 (1，2)：178．1975；中国兰花全书：175．1998．——y．Denisonicm var．Hebraica Rchb． F． In Gard． Chron． 2：39． 1885；S． J． Cheng et C． Z． Tang in Acta Bot．Yunnan．8(2)：217。 1986．——y． Bensonii auct．Non Batem：W．W．Smith in Not， Bot， Gard． Edinb． 13：211． 1921；S． Y． Hu in Quart． J． Taiwan Mus． 28(1，2)：177 1975；S，J．Cheng et C．Z．Tang in Acta Bot．Yunnan．8(2)： 216．1986．——V．Denisoniana auct．Non Benson et Rchb．F．：中国高等植物图鉴5： 770．图8369。1976．——y．Coerulescens auct．Non Griff．Ex Lindl．：Z．H．Tsi，S． C．Chen et K．Mori，Wild Orch．China：113，p1．281，1997．
本属概述：W．Jones ex R．Br．in Bot．Reg．6：t．506， 1820．附生草本。茎直立或斜立，少有弧曲上举的，短或伸长，粗壮，质地坚硬，具短的 节间或多数叶，下部节上有发达的气根。叶扁平，常狭带状，二列，彼此紧靠，先端具 不整齐的缺刻或啮蚀状，中部以下常多少对折呈“V”字形，基部具关节和抱茎的鞘。 总状花序从叶腋发出，斜立或近直立，疏生少数至多数花，花大或中等大，艳丽，通常 质地较厚；萼片和花瓣近似，或萼片较大，基部常收狭而扭曲，边缘多少内弯或皱波 状，有时伸展，多数具方格斑纹；唇瓣贴生在不明显的蕊柱足末端，3裂；侧裂片小， 直立，基部下延并且与中裂片基部共同形成短距或罕有呈囊状的；中裂片大，向前伸 展；距内或囊内无附属物和隔膜；蕊柱粗短，常在下部两侧变宽，基部具不明显的蕊柱 足；蕊喙短钝，2裂；药帽半球形；花粉团蜡质，近球形，2个，每个半裂或具裂隙；粘盘柄短而宽，上部较狭；粘盘宽大，常比粘盘柄或花粉团宽。 ． 约40种，分布于我国和亚洲其他热带地区。我国有9种，产南方热带地区。 本属模式种：Vanda tesselata(Roxb．)G．Don(V．Roxburghii R．Br，)． 本种的花很美丽，花期长，是著名的观赏兰花。一些种是园艺上杂交育种的重要亲 本植物。
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Vanda brunnea
白柱万代兰